Kit de test rapide combiné TOX-IgM/IgG, RV-IgG, CMV-IgM/IgG (or colloïdal)

Brève description:

Le kit de test rapide combiné TOX-IgM/IgG, RV-IgG, CMV-IgM/IgG (or colloïdal) est utilisé pour la détection qualitative des anticorps Toxoplasma IgM/IgG, Rubella Virus IgG, Cytomegalo Virus IgM/IgG dans le sérum ou le plasma humain pour déterminer si quelqu'un est infecté par TORCH.

TORCH est l'acronyme des cinq infections dont Toxoplasma (TOX), Rubella virus (RV), Cytomegalo virus (CMV), Herpes simplex virus (HSV), qui peuvent provoquer l'avortement chez la femme fœtale, voire provoquer des malformations congénitales ou des troubles du développement.

Toute interprétation ou utilisation des résultats de ce test préliminaire doit également s'appuyer sur d'autres découvertes cliniques ainsi que sur le jugement professionnel des prestataires de soins de santé.

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Détail du produit

Étiquettes de produit

Principe

Le kit de test rapide combiné TOX-IgM/IgG, RV-IgG, CMV-IgM/IgG (or colloïdal) est un immunoessai chromatographique à flux latéral composé de 5 bandes de panneaux assemblées dans une cassette.Chaque panneau contient respectivement les composants suivants :

Panneau	Pavé conjugué	Ligne d'essai	Ligne de contrôle
TOX-IgM	Antigène T.gondi	IgM anti-humain de souris	Anticorps polyclonal de T.gondi
TOX-IgG	Protéine A	Antigène T.gondi	Anticorps polyclonal de protéine A
RV-IgG	Protéine A	Antigène du virus de la rubéole	Anticorps polyclonal de protéine A
IgM-CMV	Antigène CMV	IgM anti-humain de souris	Anticorps polyclonal anti-CMV
CMV-IgG	Protéine A	Antigène CMV	Anticorps polyclonal de protéine A

Lorsqu'un volume adéquat d'échantillon de test est distribué dans le puits d'échantillon de la cassette de test, l'échantillon migre par capillarité à travers la cassette.S'ils sont présents dans l'échantillon, les anticorps IgM/IgG se lient aux conjugués cibles.L'immunocomplexe est ensuite capturé sur la membrane par la substance pré-enrobée formant une ligne colorée, indiquant un résultat positif pour cette maladie particulière.

La bandelette de chaque cassette contient une ligne de contrôle interne qui doit présenter une ligne colorée de l'immunocomplexe des anticorps de contrôle, quel que soit le développement de la couleur sur l'une des lignes de test.Si la ligne C ne se développe pas, le résultat du test pour cette bandelette de test n'est pas valide et l'échantillon doit être retesté avec un autre appareil.Chaque test est lu indépendamment.Un test invalide ne disqualifie pas les résultats des autres tests valides.

caractéristiques du produit

Efficacité : test 5 en 1

Résultats rapides : résultats du test en 15 minutes

Fiable, haute performance

Pratique : opération simple, aucun équipement requis

Stockage simple : température ambiante

Spécification de produit

Principe	Immunoessai chromatographique
Format	Cassette
Certificat	NMPA
Spécimen	Sérum/plasma humain
spécification	20T / 40T
Température de stockage	4-30℃
Durée de conservation	18 mois