Profil de l'entreprise
Fondée à Pékin en septembre 1995, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. est une entreprise de haute technologie en Chine spécialisée dans le développement et la production de réactifs de diagnostic in vitro.
L'innovation technologique a toujours été le premier moteur du développement continu de l'entreprise.Après plus de 20 ans de recherche et développement indépendants, Beier a construit des plates-formes technologiques d'intégration multi-types et multi-projets, y compris un réactif de diagnostic par chimioluminescence à particules magnétiques, une plate-forme de réactifs de diagnostic ELISA, un réactif de diagnostic rapide POCT à l'or colloïdal, un réactif de diagnostic moléculaire PCR, réactif de diagnostic biochimique et fabrication d'équipements.If a formé une gamme complète de produits couvrant les agents pathogènes respiratoires, les soins prénatals et postnatals, l'hépatite, le virus d'Epstein-Barr, les auto-anticorps, les marqueurs tumoraux, la fonction thyroïdienne, la fibrose hépatique, l'hypertension et d'autres domaines.
Notre avantage
Depuis sa création, le chiffre d'affaires n'a cessé de croître et elle est progressivement devenue l'une des sociétés nationales de produits de diagnostic in vitro de première classe en Chine.
Relation coopérative
En tant que l'une des sociétés proposant la gamme de produits d'immunodiagnostic la plus complète du secteur, Beier a établi une relation de coopération à long terme avec plus de 10 000 hôpitaux et plus de 2 000 partenaires en Chine et à l'étranger.
Part de marché élevée
Parmi eux, les réactifs de diagnostic des agents pathogènes respiratoires, le virus d'Epstein-Barr et les soins prénatals et postnatals sont les premiers produits approuvés pour la commercialisation en Chine, se classant parmi les trois premiers en termes de part de marché domestique et ont brisé la position de monopole des produits importés en Chine.
Bien se développer
Beier considère la santé humaine comme sa propre mission et se concentre sur l'exploration de nouveaux domaines de détection.À l'heure actuelle, Beier a formé un modèle de développement de groupe et de développement diversifié de plates-formes de produits.
Histoire de l'entreprise
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- En 1995, établissement en tant qu'entreprise de haute technologie.
1995 -
- En 1998, le "kit de test de gonadotrophine chorionique humaine (or colloïdal)" a été approuvé par le ministère de la Santé.
1998 -
- En 1999, a entrepris le programme national 863 "Recherche sur des réactifs de diagnostic génétiques spécifiques pour les micro-organismes pathogènes" pour développer le kit ELISA d'anticorps Helicobacter pylori.
1999 -
- En 2001, la première entreprise en Chine à obtenir l'enregistrement du "kit ELISA d'anticorps anti-Helicobacter pylori".
2001 -
- En 2005, certifié GMP.
2005 -
- En 2006, la première entreprise en Chine à obtenir l'enregistrement pour le "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit".
2006 -
- En 2007, la première entreprise en Chine à obtenir l'enregistrement pour le "kit ELISA d'anticorps EB VCA (IgA)".
2007 -
- En 2008, la première entreprise en Chine à obtenir l'enregistrement de "10 produits de TORCH ELISA et 4 éléments de test rapide TORCH-IgM".
2008 -
- En 2009, la première entreprise en Chine à obtenir l'enregistrement du "Kit de test du virus de l'hépatite D".
2009 -
- En 2010, la première entreprise en Chine à obtenir l'enregistrement du "Kit ELISA Enterovirus 71 IgM / IgG".Certifié GMP pour la deuxième fois.
2010 -
- En 2011, le projet "Giant Cell Recombinant Antigen" a remporté le troisième prix du Science and Technology Progress Award.
2011 -
- En 2012, la première entreprise à obtenir l'enregistrement du "kit de test de la série de virus EB (Enzyme-linked Immunoassay)" pour le diagnostic de la dysenterie monocytaire infectieuse.
2012 -
- En 2013, première société à obtenir l'enregistrement du kit ELISA Coxsackie Group B virus IgM/IgG pour la détection de la myocardite virale.
2013 -
- En 2014, a entrepris le développement de kits de détection d'agents pathogènes respiratoires dans le cadre du douzième projet national de recherche clé de cinq ans "Projet sur le sida et les maladies infectieuses majeures".Elle a été la première entreprise en Chine à obtenir l'enregistrement de 12 kits de test d'anticorps IgM/IgG pathogènes respiratoires.
2014 -
- En 2015, la première entreprise en Chine à obtenir l'enregistrement du "kit de test d'antigène de Streptococcus pneumoniae" et a obtenu la troisième certification GMP.
2015 -
- En 2016, "EV71 virus IgM test kit" a remporté le troisième prix du Beijing Science and Technology Progress."La recherche et le développement et l'application de réactifs et de technologies de diagnostic de séries de micro-organismes pathogènes" ont remporté le premier prix du Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Passé l'évaluation de la certification ISO13485.
2016 -
- • En 2017, a entrepris le développement de réactifs de diagnostic pour les maladies infectieuses aiguës soudaines dans le cadre du 13e projet clé national quinquennal "Prévention et contrôle des maladies infectieuses majeures telles que le SIDA et l'hépatite virale".
2017 -
- En 2018, obtention de l'enregistrement du produit TORCH 10 (Magneto particule Chemiluminescence).
2018 -
- •En 2019, première entreprise nationale à obtenir l'enregistrement des agents pathogènes respiratoires (chimiluminescence par particules magnétiques).• En 2019, obtention de l'enregistrement des produits de la série virus EB (chimiluminescence des particules magnétiques).
2019 -
- En 2020, a entrepris le projet d'urgence de la Commission municipale des sciences et de la technologie de Pékin "R&D of New Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette".Le test rapide d'antigène COVID-19 a obtenu l'enregistrement CE, qui répond à la qualification d'accès de l'UE.Obtention de l'enregistrement des produits de contrôle qualité pour 10 articles eugéniques.
2020 -
- En 2021, la première entreprise en Chine à obtenir l'enregistrement de 9 produits de contrôle de la qualité des anticorps IgM pour les agents pathogènes des infections respiratoires.Le test rapide d'antigène COVID-19 a obtenu le certificat CE pour l'auto-test de PCBC.
2021 -
- • En 2022, le test rapide d'antigène COVID-19 est entré dans la catégorie A de la liste commune de l'UE.
2022
