Kit ELISA IgM virus de l'hépatite E

Kit ELISA IgM pour le virus de l'hépatite E Image vedette

Brève description:

La cassette de test IgM du virus de l'hépatite E est utilisée pour la détection qualitative des anticorps IgM du virus de l'hépatite E dans le sérum humain, le plasma (EDTA, héparine, citrate de sodium) ou le sang total (EDTA, héparine, citrate de sodium).Le test doit être utilisé comme une aide au diagnostic de l'hépatite virale, qui est causée par le virus de l'hépatite E.

Le virus de l'hépatite E (VHE) est un virus à ARN monocaténaire non enveloppé principalement transmis par voie féco-orale, transfusion sanguine et éventuellement materno-fœtale.L'infection par le VHE provoque une hépatite virale aiguë sporadique et épidémique et induit des maladies hépatiques aiguës ou subcliniques similaires à l'hépatite A. Bien qu'il existe quatre génotypes majeurs du VHE, il n'existe qu'un seul sérotype.

L'infection par le VHE chez l'homme produit des anticorps IgM, IgA et IgG.La positivité HEV-IgM et HEV-IgA est un signe d'infection aiguë ou récente par le VHE.Que les anti-VHE-IgM et les anti-VHE-IgA soient positifs pour l'un ou les deux, ils indiquent une infection récente par le VHE.La présence d'une infection récente par le VHE, associée à la fonction hépatique, peut être utilisée pour déterminer si l'infection est aiguë ou récente.La présence d'une infection par le VHE dans le foie peut être utilisée pour déterminer s'il s'agit d'une hépatite E aiguë ou d'une guérison d'une hépatite E aiguë.

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Détail du produit

Étiquettes de produit

Principe

Ce kit détecte les anticorps IgM du virus de l'hépatite E (HEV-IgM) dans des échantillons de sérum ou de plasma humain, les barrettes de micropuits en polystyrène sont pré-enduites d'anticorps dirigés contre les protéines M de l'immunoglobuline humaine (chaîne anti-μ).Après avoir d'abord ajouté des échantillons de sérum ou de plasma à examiner, les anticorps IgM dans l'échantillon peuvent être capturés et les autres composants non liés (y compris les anticorps IgG spécifiques) seront éliminés par lavage.Dans la deuxième étape, les antigènes conjugués à la HRP (peroxydase de raifort) ne réagiront spécifiquement qu'avec les anticorps IgM du VHE.Après lavage pour éliminer le conjugué HRP non lié, des solutions de chromogène sont ajoutées dans les puits.En présence d'immunocomplexe (anti-μ) - (HEV-IgM) - (HEV Ag-HRP), après lavage de la plaque, le substrat TMB a été ajouté pour le développement de la couleur, et le HRP connecté au complexe catalyse la réaction du révélateur de couleur pour générer la substance bleue, ajouter 50 μl de solution d'arrêt et virer au jaune.La présence de l'absorbance de l'anticorps HEV-IgM dans l'échantillon a été déterminée par un lecteur de microplaque.

caractéristiques du produit

Haute sensibilité, spécificité et stabilité

Spécification de produit

Principe	Dosage immuno-enzymatique
Taper	Méthode de capture
Certificat	CE
Spécimen	Sérum/plasma humain
spécification	48T / 96T
Température de stockage	2-8℃
Durée de conservation	12 mois