Kit ELISA d'entérovirus 71(EV71) IgG

Brève description:

Le kit ELISA pour entérovirus humain 71 IgG est un test immuno-enzymatique pour la détection qualitative des anticorps de classe IgG contre l'entérovirus 71 dans le sérum ou le plasma humain.Il est destiné à être utilisé dans les laboratoires cliniques pour le diagnostic et la gestion des patients liés à une infection par l'entérovirus 71.

La principale manifestation clinique de l'infection à EV71 est la maladie pieds-mains-bouche.Certains enfants infectés par EV71 présentent une pharyngite herpétique et, dans les cas graves, une encéphalite virale, une encéphalomyélite virale, un œdème pulmonaire et une hémorragie pulmonaire.

Le diagnostic spécifique de l'infection à EV71 repose sur la détection des anticorps EV71-ARN, EV71-IgM et EV71-IgG dans le sérum, ou EV71-ARN dans les échantillons d'écouvillonnage.

EV71-IgM est un indicateur important d'infection primaire ou récente et facilite la détection précoce et le traitement de l'infection EV71.EV71-IgG est un indicateur important pour le diagnostic différentiel de l'infection et peut être utilisé pour l'investigation épidémiologique et l'évaluation de la vaccination.Il peut être utilisé pour l'investigation épidémiologique et l'évaluation de l'effet de la vaccination.Le changement des titres d'anticorps dans le sang récupéré et aigu peut également déterminer l'infection EV71, et si le titre d'anticorps sérique augmente géométriquement de 4 dans la période récupérée par rapport à la période aiguë, alors il peut être jugé comme EV71 présentant une infection.

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Détail du produit

Étiquettes de produit

Principe

Ce kit détecte l'anticorps IgG de l'entérovirus 71 (EV71-IgG) dans des échantillons de sérum ou de plasma humain, les barrettes de micropuits en polystyrène sont pré-enduites d'antigène de l'entérovirus 71.Après avoir d'abord ajouté des échantillons de sérum ou de plasma à examiner, les anticorps spécifiques correspondants (EV71-IgG-Ab et certains IgM-Ab) présents dans les échantillons de patients se lient aux antigènes en phase solide, et les autres composants non liés seront éliminés par lavage.Dans la deuxième étape, l'IgG anti-humaine conjuguée à la HRP (peroxydase de raifort) ne réagira spécifiquement qu'avec les anticorps IgG EV71.Après lavage pour éliminer le conjugué HRP non lié, des solutions de chromogène sont ajoutées dans les puits.En présence d'immunocomplexe (EV71 Ag) - (EV71-IgG) - (anti-human IgG-HRP), après lavage de la plaque, le substrat TMB a été ajouté pour le développement de la couleur, et le HRP connecté au complexe catalyse la réaction du révélateur de couleur pour générer la substance bleue, ajoutez 50 μl de solution d'arrêt et jaunissez.La présence de l'absorbance de l'anticorps EV71-IgG dans l'échantillon a été déterminée par un lecteur de microplaque.

caractéristiques du produit

Haute sensibilité, spécificité et stabilité

Spécification de produit

Principe	Dosage immuno-enzymatique
Taper	Méthode indirecte
Certificat	CE
Spécimen	Sérum/plasma humain
spécification	48T / 96T
Température de stockage	2-8℃
Durée de conservation	12 mois