Kit de test rapide COVID-19 et grippe A/B

Brève description:

Le kit de test rapide COVID-19 & Influenza A/B est un immunochromatographique destiné à la détection et à la différenciation qualitatives rapides et simultanées in vitro des antigènes du SRAS-CoV-2, de la grippe A et de la grippe B dans les écouvillons nasopharyngés et oropharyngés prélevés par les prestataires de soins de santé , provenant de personnes suspectées d'infection virale respiratoire compatible avec la COVID-19 par leur fournisseur de soins de santé.Les signes cliniques et les symptômes de l'infection virale respiratoire due au COVID-19 et à la grippe peuvent être similaires.

Les antigènes du SRAS-CoV-2, de la grippe A et de la grippe B sont généralement détectables dans les échantillons respiratoires pendant la phase aiguë de l'infection.Des résultats positifs indiquent une infection active mais n'excluent pas une infection bactérienne ou une co-infection avec d'autres agents pathogènes non détectés par le test.Une corrélation clinique avec les antécédents du patient et d'autres informations de diagnostic est nécessaire pour déterminer le statut infectieux du patient.L'agent détecté peut ne pas être la cause définitive de la maladie.Les résultats négatifs n'excluent pas une infection par le SRAS-CoV-2, la grippe A et/ou la grippe B et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour le diagnostic, le traitement ou d'autres décisions de prise en charge des patients.Les résultats négatifs doivent être associés aux observations cliniques, aux antécédents du patient et/ou aux informations épidémiologiques.


Détail du produit

Étiquettes de produit

Principe

Le kit de test rapide COVID-19 & Influenza A/B est basé sur le principe d'un test immunochromatographique qualitatif pour la détermination du SRAS-CoV-2 et de la grippe A et B à partir d'échantillons d'écouvillon nasopharyngé et d'écouvillon oropharyngé (échantillons d'écouvillon nasal et d'écouvillon oropharyngé). ) de patients suspectés de COVID-19 et/ou de grippe A et/ou de grippe B.

La bandelette 'COVID-19 Ag' est constituée d'une membrane de nitrocellulose pré-enduite d'anticorps de souris anti-SARS-CoV-2 sur la ligne de test (ligne T) et d'anticorps polyclonaux de chèvre anti-souris sur la ligne de contrôle (ligne C).Le tampon de conjugué est pulvérisé avec une solution marquée à l'or (anticorps monoclonaux de souris anti-SARS-CoV-2).La bandelette 'Flu A+B' est constituée d'une membrane de nitrocellulose pré-enduite d'anticorps de souris anti-Influenza A sur la lignée 'A', d'anticorps de souris anti-Influenza B sur la lignée 'B' et d'anticorps polyclonaux de chèvre anti-souris sur la ligne de contrôle (ligne C).Le tampon de conjugué est pulvérisé avec une solution marquée à l'or (anticorps monoclonaux de souris anti-grippe A et B)

Si l'échantillon est positif au SARS-CoV-2, les antigènes de l'échantillon réagissent avec les anticorps monoclonaux anti-SARS-CoV-2 marqués à l'or dans la bandelette 'COVID-19 Ag' qui a été préalablement pré-séchée sur le tampon conjugué .Les mélanges sont ensuite capturés sur la membrane par les anticorps monoclonaux SARS-CoV-2 pré-enduits et une ligne rouge sera visible dans les bandelettes indiquant un résultat positif.

Si l'échantillon est Influenza A et/ou B positif, les antigènes de l'échantillon réagissent avec les anticorps anti-Influenza A et/ou monoclonaux marqués à l'or de la bandelette 'Flu A+B', préalablement séchés sur le tampon conjugué.Les mélanges alors capturés sur la membrane par les anticorps monoclonaux Influenza A et/ou B pré-enduits et une ligne rouge seront visibles dans leurs lignes respectives indiquant un résultat positif.

Si l'échantillon est négatif, il n'y a pas de présence d'antigènes SARS-CoV-2 ou Influenza A ou Influenza B ou les antigènes peuvent être présents à une concentration inférieure à la limite de détection (LoD) pour laquelle les lignes rouges n'apparaîtront pas.Que l'échantillon soit positif ou non, dans les 2 bandelettes, les lignes C apparaîtront toujours.La présence de ces lignes vertes sert à : 1) vérifier qu'un volume suffisant est ajouté, 2) qu'un débit correct est obtenu et 3) un contrôle interne pour le kit.

caractéristiques du produit

Efficacité : test 3 en 1

Résultats rapides : résultats du test en 15 minutes

Fiable, haute performance

Pratique : opération simple, aucun équipement requis

Stockage simple : température ambiante

Spécification de produit

Principe Immunoessai chromatographique
Format Cassette
Certificat CE
Spécimen Écouvillon nasal / Écouvillon nasopharyngé / Écouvillon oropharyngé
spécification 20T / 40T
Température de stockage 4-30℃
Durée de conservation 18 mois

Informations de commande

Nom du produit Paquet Spécimen
Kit de test rapide COVID-19 et grippe A/B 20T / 40T Écouvillon nasal / Écouvillon nasopharyngé / Écouvillon oropharyngé

  • Précédent:
  • Suivant:

  • Produits connexes